BP-DL017 |
蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒(精裝) |
規(guī)格 | 4×100mL |
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BP-DL017-100ml | ¥395.00元 | 準現(xiàn)貨 | EA | 加入購物車 |
【貨號】 BP-DL017
【規(guī)格】 4×100mL
【保存】 10~30℃,避光,12個月有效。
【產品組成】
【產品簡介】
蘇木素-伊紅染色簡稱HE染色,是病理學常規(guī)制片中最為廣泛的染色方法。蘇木素是從洋蘇木中提取的一種染色劑,它在被氧化后同媒染劑(常用的是三價的鐵或鋁的鹽)一起使用,能夠使細胞核染色。在病理診斷、教學和科研工作中,常用HE染色對正常組織和病變組織進行形態(tài)結構觀察。對于確定或鑒別病變組織、細胞中出現(xiàn)的某些異常物質與特殊成分,而需要采用的特殊染色方法、酶組織化學方法、免疫組織化學方法等也均是在觀察HE染色組織切片的基礎上進行的。在HE染色的組織切片中,細胞核呈藍色,細胞漿呈紅色,二者形成鮮明的對比,易于觀察分析。
本產品不含氧化汞、甲醇等有害物質,對細胞核染色效果好,應用范圍廣,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細胞的染色等。
【使用方法】
一、石蠟切片染色
(一)脫臘
1. 切片烤片30-60min,二甲苯(I)脫蠟5~10 min。
2. 二甲苯(II)脫蠟5~10 min。
3. 無水乙醇洗二甲苯1~5min。
4. 95%的乙醇1~5min。
5. 75%的乙醇1~5min。
6. 自來水或蒸餾水沖洗。
(二)染色
1. 蘇木素染色液染色5~20min。
2. 自來水或蒸餾水沖洗5~10s,顯微鏡下觀察細胞核的深淺,推測分化的時間。
3. 酸性乙醇分化2~5s(可選)。
4. 自來水沖洗20~30s,顯微鏡下觀察細胞核的深淺是否合適,決定是否藍化或需要重染或再分化。
5. 染色深淺適中的切片藍化液藍化5min,藍化后流水沖洗5min。
6. 入 95%乙醇處理 1 min。
7. 伊紅染色液染色15~30s。
8. 75%~85%乙醇洗滌30s。
(三)脫水、透明、封固
1. 95%乙醇(I)洗滌0.5~2min
2. 95%乙醇(II)脫水2~5min
3. 無水乙醇(I)脫水2~5min
4. 無水乙醇(II)脫水2~5min
5. 二甲苯(I)透明1min
6. 二甲苯(I)透明1min,中性樹脂封片。
二、冰凍切片染色
(一)無需脫蠟,固定液固定后直接用蒸餾水沖洗 2~3min.
(二)染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。
三、細胞染色
(一)4%多聚甲醛固定10~20min。
(二)自來水沖洗2次,每次2min。
(三)蒸餾水沖洗2次,每次2min。
(四)染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟,作用時間應相應縮短。
【染色結果】
【注意事項】
1、切片脫蠟應盡量干凈。系列乙醇應經常更換新液。
2、鹽酸乙醇分化時間應根據(jù)切片厚薄、組織類別以及新舊而定,另外分化后自來水沖洗時間應該足夠,以便徹底清洗酸。
3、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和95%乙醇等量混合而得,再加入適量乙酸,密閉保存。
4、冷凍切片染色時間盡量要短。
5、本染色液中D液為醇溶性伊紅,容易揮發(fā),請注意密封保存。
6、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。