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BI-WB007

NP-40裂解液(含抑制劑)

規(guī)格 100mL
  • 英文名:
  • NP-40 Lysis Buffer(with inhibitor cocktail)
  • CAS號:
  • 分子式:
  • 品牌:
  • Sbjbio
  • MDL:
  • 儲存條件:
  • -20℃,12個月
產(chǎn)品編號 銷售價促銷價 庫存 數(shù)量 單位 加入購物車
BI-WB007-100mL ¥220.00元 準(zhǔn)現(xiàn)貨 EA 加入購物車

商品描述

文獻引用

質(zhì)檢證書(COA)

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【貨號】 BI-WB007

【規(guī)格】 100mL

【保存】 -20℃,12個月。

【產(chǎn)品簡介】

NP-40 裂解液(含抑制劑)是一種比較溫和的細胞組織裂解液。NP-40 裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的 PAGE、Western、免疫沉淀(immunol precipitation,IP)、免疫共沉淀(co-IP)和 ELISA 等。

本產(chǎn)品可以用于動物、植物的細胞或組織樣品,也可以用于真菌或細菌樣品。

NP-40 裂解液(含抑制劑)的主要成分為50mM Tris(pH7.4),150mM 氯化鈉,1% NP-40以及焦磷酸鈉,β-甘油磷酸酯,正釩酸鈉,氟化鈉,EDTA,亮肽素等多種抑制劑??梢杂行б种频鞍捉到?。

【使用方法】

一、對于培養(yǎng)細胞樣品:

(一) 融解NP-40裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入 PMSF,使 PMSF 的最終濃度為 1mM,或者根據(jù)實驗需要加入適當(dāng)?shù)牡鞍酌噶姿崦敢种苿┗旌衔铩?/span>

(二) 對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入 150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸動物細胞 1~2 s后,細胞就會被裂解。植物細胞宜在上裂解 2~10min。

(三)對于懸浮細胞:離心收集細胞,輕輕 vortex 或者彈擊管底以把細胞盡量分散開。按照 6 孔板每孔細胞加入 150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50~100 萬細胞/管,然后再裂解。

(四)對于細菌或酵母:對于 1mL 菌液或酵母液,離心去上清,如果有必要可以使用 PBS 洗滌一次,充分去除液體后,輕輕 vortex 或者彈擊管底以把細菌或酵母盡量彈散。加入 100~200 μL裂解液,輕輕 vortex 或者彈擊管底以混勻,冰上裂解 2~10min。如果希望獲得更好的裂解效果,細菌和酵母可以分別使用溶菌酶和破壁酶(Lyticase)消化,然后再使用本裂解液進行裂解。

(五)裂解液用量說明:通常 6 孔板每孔細胞或者 1mL 的菌液或酵母液中的細菌和酵母量加入 150μL裂解液已經(jīng)足夠,但如果細胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到 200 μL或 250 μL。每 100 萬動物細胞用 100 μL本產(chǎn)品裂解后獲得的上清,其蛋白濃度約為 2~4mg/mL,不同細胞有所不同。

(六) 充分裂解后,10000~14000 g 離心 3~5 min,取上清,即可進行后續(xù)的 PAGE、Western 和免疫沉淀等操作。

二、對于組織樣品:

(一) 把組織剪切成細小的碎片。

(二) 融解NP-40裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)min內(nèi)加入 PMSF,使 PMSF 的最終濃度為 1 mM,或者根據(jù)實驗需要加入適當(dāng)?shù)牡鞍酌噶姿崦敢种苿┗旌衔铩?/span>

(三) 按照每 20mg組織加入 150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。)

(四) 用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。也可以把組織樣品冷凍后液氮研磨,研磨充分后加入裂解液進行裂解。

(五) 充分裂解后,10000~14000 g 離心 3~5 min,取上清,即可進行后續(xù)的 PAGE、Western 和免疫沉淀等操作。

(六) 如果組織樣品本身非常細小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過強烈 vortex 使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實驗。直接裂解的優(yōu)點是比較方便,不必使用勻漿器或研磨設(shè)備,缺點是不如勻漿或研磨那樣裂解得比較充分。

【注意事項】

1、為取得最佳的使用效果,盡量避免過多的反復(fù)凍融??梢赃m當(dāng)分裝后使用。

2、需自備PMSF,裂解樣品的所有步驟都需在冰上或 4oC 進行。

3、對于某些特殊蛋白的IP,若Western及IP細胞裂解液效果不是非常理想,可以嘗試用RIPA裂解液(強、中或弱)或NP-40裂解液。如果IP的時候背景很高,則應(yīng)考慮選用裂解強度較高的裂解液,例如RIPA裂解液(強或中)。如果發(fā)現(xiàn)目的蛋白無法被IP下來,則說明裂解液的強度過強,可以使用較為溫和的裂解液例如RIPA裂解液 (弱)或NP-40裂解液。

4、對于某些難溶解蛋白的 Western,如果發(fā)現(xiàn) Western 及 IP 細胞裂解液 效果不是非常理想,可以嘗試使用裂解強度更高的裂解液例如 RIPA 裂解液或 SDS 裂解液。

5、本產(chǎn)品僅限于科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。

6、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。