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BC-C-MI-016-1×10?

小鼠肝癌細(xì)胞(H22)

規(guī)格 1×10?
  • 英文名:
  • H22
  • CAS號(hào):
  • 分子式:
  • 品牌:
  • Biochannel
  • MDL:
  • 儲(chǔ)存條件:
產(chǎn)品編號(hào) 銷售價(jià)促銷價(jià) 庫存 數(shù)量 單位 加入購物車
BC-C-MI-016 ¥1500.00元 準(zhǔn)現(xiàn)貨 T25瓶/凍存管 加入購物車

商品描述

文獻(xiàn)引用

質(zhì)檢證書(COA)

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【貨號(hào)】 BC-C-MI-016

【規(guī)格】 1* 106 個(gè)/T25 培養(yǎng)瓶(或凍存管)

【保存】 液氮保存,長期

【產(chǎn)品介紹】

 

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【操作步驟】

【細(xì)胞復(fù)蘇】

1 、取出 1mL凍存管后,迅速放入 37℃水浴鍋中不斷搖晃使其解凍,直至凍存管中無結(jié) 晶(此過程盡量在 2min內(nèi)完成);

2 、準(zhǔn)備 15mL離心管,加入 2-6mL完培,將凍存管中的細(xì)胞懸液移至離心管,1000 rpm 離心 3~5min;(比較難養(yǎng)的細(xì)胞可適量增加離心管中的完培)

3 、吸棄上清,用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,接種至無菌的培養(yǎng)器皿中,輕晃動(dòng)混勻后放入 37℃ 、5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng).

注:復(fù)蘇第二天若細(xì)胞狀態(tài)較好,但漂浮碎片較多可做換液處理;

復(fù)蘇的細(xì)胞需要時(shí)間恢復(fù)狀態(tài),當(dāng)復(fù)蘇好后密度低于 80%時(shí),2 天內(nèi)暫時(shí)不要換液,細(xì) 胞生長狀態(tài)恢復(fù)后再進(jìn)行后續(xù)傳代等操作;

【細(xì)胞傳代】

當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80%-90% ,即可傳代培養(yǎng)。

收集細(xì)胞:貼壁細(xì)胞可以參考以下方法 1 、吸去培養(yǎng)液,加入不含鈣鎂的PBS ,輕輕潤 洗瓶底 1-2 次,吸棄PBS;2、加入 0.25%胰酶-EDTA消化液(T25  1-2mL,T75  2-3mL), 鋪勻瓶底放入培養(yǎng)箱中消化 1-2min;(部分細(xì)胞貼壁較牢,可采用分步消化:將消化下來  的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管終止,在培養(yǎng)瓶中加入胰酶繼續(xù)消化,直至大部分細(xì)胞脫落)3 、倒置 顯微鏡下觀察大部分細(xì)胞變圓脫落,迅速加入完全培養(yǎng)基終止消化,完培與胰酶比例為 2:1; 4 、輕輕吹打細(xì)胞后吸出轉(zhuǎn)移至離心管中。半貼壁半懸浮細(xì)胞需先收集懸液至離心管再參考 貼壁細(xì)胞操作。

離心:收集好的細(xì)胞在 1000rpm條件下離心 3~5min ,離心好后棄除上清液。

接種:準(zhǔn)備好新的培養(yǎng)瓶并添加適量完全培養(yǎng)基,在離心管加入 1-2mL完全培養(yǎng)基重懸 吹打均勻,初次傳代將細(xì)胞懸液按 1:2 比例接種到新的培養(yǎng)瓶中,后續(xù)可根據(jù)細(xì)胞實(shí)際情況  1:2- 1:4 的比例傳代;接種完成后放入 37℃ 、5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

懸浮細(xì)胞建議采用半換液傳代:將培養(yǎng)瓶站立靜置 5- 10min ,肉眼可見細(xì)胞沉底,吸取 1/2~2/3 上清至離心管離心,將瓶內(nèi)剩余懸液按 1:2  1:3 的比例轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶,將離心 管中的細(xì)胞重懸后放入培養(yǎng)瓶添加新鮮完全培養(yǎng)基即可。

【細(xì)胞凍存】

收集細(xì)胞參考細(xì)胞傳代步驟。

凍存液重懸:細(xì)胞按照傳代步驟收集細(xì)胞至離心管并計(jì)數(shù),根據(jù)計(jì)數(shù)的密度決定細(xì)胞凍 存數(shù)量,一般推薦細(xì)胞凍存密度為 1×106- 1×107 個(gè)活細(xì)胞/管。離心后棄上清,加入配制好 的凍存液重懸,分配到凍存管中,每管 1mL。

凍存:將凍存管放入程序降溫盒中進(jìn)行梯度降溫,然后放入-80℃冰箱降溫,24h后將凍 存管轉(zhuǎn)入液氮罐中。若沒有凍存盒,可于冰箱 4℃放置 30min ,隨后轉(zhuǎn)移至-20℃冷凍 2h,

接下來將其放于-80℃超低溫冰箱中過夜,最終放置于液氮中以長期保存。

【注意事項(xiàng)】

1)所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全柜內(nèi)操作,并注 意防護(hù)。所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需滅菌后方能丟棄。

2)若細(xì)胞在操作過程中發(fā)生污染,需對(duì)污染的細(xì)胞進(jìn)行滅活方可丟棄。

3)本庫的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得 將本庫細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。

4)細(xì)胞到貨后建議在前 3 代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)用。